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吸收光后，分子在釋放吸收的能量之前保持一定時間的電子激發(fā)態(tài)。在這里，不同的光化學過程以不同的概率相互競爭。除了無輻射失活外，還可以發(fā)射光，例如以熒光的形式。
之后激發(fā)分子數(shù)（n1）已降至1/e的系數(shù)（約37%），稱為熒光壽命（τ佛羅里達州):
n1（t） = n1（0） e（- t / τ佛羅里達州)
有機染料的衰減行為可以用來識別它。然而，熒光壽命(熒光衰減時間)不是一個固定的量，而是受染料所處環(huán)境即溶劑和溫度的影響。
ATTO染料 的熒光壽命通常在納秒范圍內(nèi)（10 -9秒）。對于我們的目錄，使用下述“時間相關(guān)單光子計數(shù)"方法確定 22 °C 水溶液（PBS，pH 7.4）中羧基衍生物的值。為此使用了來自HORIBA Jobin Yvon的使用壽命測量設(shè)備TemPro 。
時間相關(guān)單光子計數(shù) （TCSPC）
激發(fā)后熒光光子的發(fā)射是一個統(tǒng)計過程。因此，單個分子保持激發(fā)態(tài)的持續(xù)時間也是一個統(tǒng)計量。然而，如果我們觀察許多相同分子的集合，我們會得到一個定義明確的衰變統(tǒng)計量。
在當今常用的熒光壽命測量方法TCSPC方法中，這些統(tǒng)計數(shù)據(jù)的時間分辨非常好 - 低至皮秒范圍（10-12 s） – 并以高檢測靈敏度進行測量。為此，用周期性的極短光脈沖照射樣品。激發(fā)后，樣品發(fā)射熒光光子。測量第一個光子到達探測器之前的確切時間量。這些單個事件被計數(shù)，即作為“計數(shù)"輸入直方圖。隨著這種單個實驗的非常頻繁的重復(fù)，最終通過加計數(shù)來獲得樣品衰變曲線的指數(shù)過程。
在每個激光脈沖和計數(shù)過程之后，必須重置測量電子設(shè)備。在此死區(qū)時間內(nèi)無法記錄任何光子。因此，以每 100 個激發(fā)脈沖僅檢測到約 1 個光子的方式選擇條件。否則，在較高的速率下，直方圖中的短時間會被高估并且衰減曲線會扭曲（“堆積"）。實際上，測量通常以所謂的“時間反轉(zhuǎn)"模式進行，即熒光光子開始時間測量，而由另一個二極管記錄的激光脈沖停止時間測量。
在測量染料樣品之前，應(yīng)提供有關(guān)染料的以下信息：
吸收和熒光最大值，例如來自溶液或文獻值的吸收和熒光光譜的測量。
熒光衰減時間的近似數(shù)量級，例如根據(jù)以前的測量、可比系統(tǒng)的測量或文獻值估計。
光譜數(shù)據(jù)決定了激發(fā)光源的選擇——如今通常使用強激光或半導體二極管——以及用于發(fā)射光譜選擇的截止濾光片的選擇。應(yīng)選擇此濾光片以防止散射的激發(fā)光到達檢測器。
除了選擇合適的激發(fā)光源和合適的邊緣濾光片外，還必須遵守其他實驗要求：
樣品溶液在激發(fā)波長及以上的1cm比色皿中的吸光度應(yīng)<0.1，以避免重吸收。例如，稀釋溶液還可以防止由聚集和濃度缺失引起的問題。
散射樣品溶液會導致評估期間意外縮短壽命的“出現(xiàn)"。例如，可以通過μ過濾樣品溶液來避免這種情況。
通常，透明液體在 1 厘米熒光比色皿中以 90° 排列的方式測量。
檢測時間窗口應(yīng)足夠長（至少 10000 個計數(shù)）。
在根據(jù)TCSPC原理進行熒光壽命測量的情況下，還需要確保計數(shù)率不超過脈沖激發(fā)光源重復(fù)率的2%。如上所述，這避免了所謂的“堆積"。
為了降低計數(shù)率，
稀釋供試品溶液。
中性玻璃濾光片可以插入激發(fā)通道，從而降低激發(fā)光的強度。
可以將波長較長的邊緣濾光片插入發(fā)射通道，從而減小檢測到的熒光的光譜范圍。
要將計數(shù)率提高到 2%，可以應(yīng)用反向度量。
在測量熒光衰減時間時，還應(yīng)測量散射溶液.dem例如0.01%Ludox AS40膠體二氧化硅溶液，以確定儀器功能，即電子器件的響應(yīng)。這種參考測量的結(jié)果可以在以后的數(shù)據(jù)評估中考慮在內(nèi)。
通過提供的軟件進行數(shù)據(jù)分析。在這里，測量的數(shù)據(jù)點由曲線擬合。熒光衰變曲線的理論過程與放射性衰變一樣，對應(yīng)于一階反應(yīng)，因此是單指數(shù)的。但是，它也可能導致更高的指數(shù)曲線，以便更好地擬合測量點。例如，在一個溶液中存在具有不同熒光壽命的不同物種時，可能就是這種情況。
下圖說明了一批 阿托 488 卡波西與 天寶裝置。可以識別上述參數(shù)，例如檢測時間窗口（峰計數(shù)>10000），使用Ludox溶液的參考測量/提示以及樣品的測量。CHISQ = 1.1 且標準差均勻分布的雙指數(shù)評估結(jié)果證明是最佳擬合的。熒光衰減時間 阿托 488 22 °C 水溶液 （PBS， pH 7.4） 中的羧基為 4.1 ns，該樣品中的相對比例為 96.78 %。
軟件中選擇的補償曲線的質(zhì)量以及確定的熒光壽命的正確性等由參數(shù)χ2 （CHISQ，XSQ）和加權(quán)殘差。
良好的契合度可以通過以下方式識別：
χ 2 < 1.2 并且在添加另一個組件時沒有顯著變化（單指數(shù) -> 雙指數(shù)等）
加權(quán)殘差的均勻分布，標準差
與以前的測量值或文獻值一致
商業(yè)設(shè)備的供應(yīng)商提供大量的手冊和產(chǎn)品文檔，通常詳細描述相關(guān)設(shè)備的正確操作和所提供的軟件。通過遵守給出的說明，例如，測量具有已知熒光衰減時間的染料，您將擁有必要的常規(guī)和經(jīng)驗來測量所用設(shè)備的“正確"壽命
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