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詳細介紹
| 品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現貨 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥 |
土壤過氧化物酶（SPOD）測試盒
微量法 100管/96樣
正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
S-POD主要來源于土壤微生物，能夠氧化土壤有機物質產生過氧化物，在腐殖質的形成過程中具有重要作用。
測定原理：
S-POD催化有機物質氧化成醌，后者在430nm有特征光吸收。
自備用品：
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、*醚50mL（不允許快遞）和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：粉劑×2瓶，4℃保存；臨用前取一瓶，加入6mL蒸餾水充分溶解后待用；用不完的試劑4℃保存一周。
試劑二：液體2.5mL×1瓶，4℃保存；
試劑三：液體6mL×1瓶，4℃保存；
試劑四：*醚50mL×1瓶，4℃保存；（自備）
樣品處理：
新鮮土樣自然風干或37度烘箱風干，過30~50目篩。
測定步驟：
分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長至430nm，蒸餾水調零。
加樣表
試劑名稱 | 測定管 |
風干土樣（g） | 0.02 |
試劑一（μL） | 100 |
試劑二（μL） | 20 |
振蕩混勻，30℃恒溫培養1 h
試劑三（μL） | 50 |
試劑四（μL） | 430 |
振蕩數次，25℃室溫靜置30min，吸取200μL上層液于430nm處測定吸光值A
（注意：1、因yi醚粘度小，易掉液，吸取前需先將槍頭在上層液里潤洗2~3次，再轉移測定；2、yi醚易揮發，轉移到96孔板后立即測定，最好一個一個測定）。
S-POD活力計算
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為y = 8.97x -0.003；x為標準品濃度（mg/mL），y為吸光值A。
單位的定義：每天每g土樣中產生1mg 紫色沒食子素定義為一個酶活力單位。
S-POD活力（mg/d/g 土樣）＝(A+0.003) ÷8.97×V反總÷W÷T=80×(A+0.003)
T：反應時間，1h=1/24d； V反總：反應體系總體積0.6mL；W：樣本質量，0.02g。
b.用96孔板測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為y = 4.485x -0.003；x為標準品濃度（mg/mL），y為吸光值A。
單位的定義：每天每g土樣中產生1mg 紫色沒食子素定義為一個酶活力單位。
S-POD活力（mg/d/g 土樣）＝(A+0.003) ÷4.485×V反總÷W÷T=160×(A+0.003)
T：反應時間，1h=1/24d； V反總：反應體系總體積0.6mL；W：樣本質量，0.02g。
上海牧榮生物科技有限公司
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