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詳細介紹
| 品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現貨 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥 |
外切β1，4葡聚糖酶/纖維二糖水解酶（C1）測試盒
微量法 100管/48樣
正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
C1（EC3.2.1.91）存在于細菌、真菌和動物體內，是纖維素酶系的組份之一，C1催化多聚糖鏈的末端非還原端釋放出纖維二糖和葡萄糖。
測定原理：
采用3,5－二硝基水楊酸法測定C1催化微晶纖維素降解產生的還原糖的含量。
需自備的儀器和用品：
酶標儀/可見分光光度計、水浴鍋、離心機、可調式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存；
試劑一：液體6mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：液體25mL×1瓶，4℃保存；
樣品測定的準備：
1、細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
3、血清（漿）樣品：直接檢測。
測定步驟：
分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長至540nm，蒸餾水調零。
2、加樣表（在EP管中依次加入下列試劑）：
試劑名稱（μL） | 測定管 | 對照管 |
樣本 | 10 | 10 |
試劑一 | 100 | |
蒸餾水 | 100 |
混勻，37℃準確水浴2h
試劑二 | 200 | 200 |
混勻， 90℃水浴10min（蓋緊，防止水分散失），冷卻后，取200μL至微量石英比色皿或96孔板中，測540nm下吸光值A，計算ΔA=A測定管-A對照管。每個測定管需設一個對照管。
C1活性計算
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1、標準條件下測定回歸方程為y = 6.4078x - 0.0673；x為標準品濃度（mg/mL），y為吸光值。
2、血清（漿）C1活力的計算
單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。
C1活力(μg /min/mL)= [1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷V樣÷T
=14.305×(ΔA+0.0673)
3、細胞、細菌和組織中C1活力的計算
（1）按照蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。
C1活力(μg /min/mg prot)=[ [1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷(V樣×Cpr) ÷T
=14.305×(ΔA+0.0673) ÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。
C1活力(μg /min /g鮮重)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T
=14.305×(ΔA+0.0673) ÷W
（3）按細菌或細胞密度計算
單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。
C1活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷6.4078×V反總]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T
=0.0286×(ΔA+0.0673)
1000：1mg/mL=1000ug/mL；V反總：反應體系總體積，0.11mL； V樣：加入樣本體積，0.01 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，120 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數，500萬。
b.用96孔板測定的計算公式如下
1、標準條件下測定回歸方程為y = 3.2039x - 0.0673；x為標準品濃度（mg/mL），y為吸光值。
2、血清（漿）C1活力的計算
單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。
C1活力(μg /min/mL)= [1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷V樣÷T
=28.61×(ΔA+0.0673)
3、細胞、細菌和組織中C1活力的計算
（1）按照蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。
C1活力(μg /min/mg prot)=[ [1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷(V樣×Cpr) ÷T
=28.61×(ΔA+0.0673) ÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。
C1活力(μg /min /g鮮重)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T
=28.61×(ΔA+0.0673) ÷W
（3）按細菌或細胞密度計算
單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產生1μg 葡萄糖定義為一個酶活力單位。
C1活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0673) ÷3.2039×V反總]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T
=0.057×(ΔA+0.0673)
1000：1mg/mL=1000ug/mL；V反總：反應體系總體積，0.11mL； V樣：加入樣本體積，0.01 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，120 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數，500萬。
上海牧榮生物科技有限公司
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