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聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction,PCR）是分子生物學(xué)中基礎(chǔ)且廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一，用于特異性擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應(yīng)效率和特異性，還直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性...
在一些水質(zhì)分析項(xiàng)目中，會(huì)需要對(duì)氧化還原電位進(jìn)行測(cè)量，在監(jiān)測(cè)時(shí)會(huì)用到的儀器就是ORP計(jì)，ORP計(jì)廣泛應(yīng)用于工業(yè),農(nóng)業(yè),科研,環(huán)保等領(lǐng)域。該儀器也是食品廠、飲用水廠辦QS、HACCP認(rèn)證中的*檢驗(yàn)設(shè)備。那么我們就來(lái)了解下ORP計(jì)的一些知識(shí)。什么是ORP值在了解ORP計(jì)量之前，我們需要了解一下ORP值。ORP值(氧化還原電位)是水質(zhì)中一個(gè)重要指標(biāo)，它雖然不能獨(dú)立反應(yīng)水質(zhì)的好壞，但是能夠綜合其他水質(zhì)指標(biāo)來(lái)反應(yīng)水族系統(tǒng)中的生態(tài)環(huán)境。什么是ORP計(jì)ORP計(jì)也稱氧化還原電位在線分析儀(Ox...
熒光微球是一種球形顆粒，在紫外線照射下會(huì)發(fā)出明亮的顏色。在紫外線（黑光）照射下發(fā)出強(qiáng)烈顏色的能力提供了微球相對(duì)于背景材料的對(duì)比度和可見(jiàn)性。除了常規(guī)高質(zhì)量微球的優(yōu)點(diǎn)，如球形度、光滑度和可擴(kuò)展性等，熒光球還為分析方法提供了額外的靈敏度和可檢測(cè)性。例如，在醫(yī)學(xué)研究中，熒光微珠經(jīng)常被用作模擬病毒傳播的痕跡。熒光微球的應(yīng)用是什么？胞術(shù)、熒光顯微鏡和攝影，以及生物醫(yī)學(xué)技術(shù)研究、鑒定和驗(yàn)證醫(yī)療設(shè)備、生物醫(yī)學(xué)診斷、過(guò)程故障排除和過(guò)程流程等。特別是熒光微球通常用于水流和氣流測(cè)試以及基于珠子的診...
轉(zhuǎn)染是一種常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，用于許多研究領(lǐng)域、藥物發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)。體外轉(zhuǎn)染是指將貨物分子（例如核酸–DNA或RNA）輸送到培養(yǎng)的細(xì)胞（通常是癌細(xì)胞系）中。體內(nèi)轉(zhuǎn)染是指將貨物分子（如治療性siRNA、質(zhì)粒DNA、小蛋白等）遞送至靶組織。有針對(duì)體外和體內(nèi)轉(zhuǎn)染優(yōu)化的市售轉(zhuǎn)染產(chǎn)品，以及生物CRO提供的轉(zhuǎn)染服務(wù)經(jīng)過(guò)GLP認(rèn)證，可以根據(jù)FDA的要求進(jìn)行這些臨床前實(shí)驗(yàn)。轉(zhuǎn)染方法包括通過(guò)非病毒技術(shù)進(jìn)行的各種方法（物理和化學(xué)方法）——電穿孔、磷酸鈣暴露、基于脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染，允許通過(guò)細(xì)胞膜遞送...
介紹體外轉(zhuǎn)染過(guò)程涉及將遺傳物質(zhì)引入細(xì)胞，通常通過(guò)非病毒方法用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞[1]。各種治療性貨物分子可用于細(xì)胞內(nèi)遞送至癌細(xì)胞系和原代細(xì)胞，包括質(zhì)粒DNA(pDNA)、蛋白質(zhì)、小分子、信使RNA(mRNA)和RNA，例如短干擾RNA(siRNA)和微小RNA(miRNA))[2]。AltogenBiosystems通過(guò)將組合化學(xué)、分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)方面的專業(yè)知識(shí)應(yīng)用于轉(zhuǎn)染技術(shù)的開(kāi)發(fā)，為特定細(xì)胞系開(kāi)發(fā)優(yōu)化的轉(zhuǎn)染技術(shù)。自1950年代以來(lái)，轉(zhuǎn)染一直在使用，并且仍然是細(xì)胞生物學(xué)研究...
從大多數(shù)水凝膠基質(zhì)中收集細(xì)胞并非易事。使用刺激性化學(xué)溶液、強(qiáng)酶或改變溫度可能會(huì)損壞您的細(xì)胞。這些方法的細(xì)胞回收率很低。使用VitroGel系統(tǒng)，從水凝膠基質(zhì)中收集細(xì)胞就像進(jìn)行3D細(xì)胞培養(yǎng)一樣容易。使用我們的無(wú)酶VitroGel®細(xì)胞回收溶液，科學(xué)家可以在中性pH值和37°C的操作溫度下回收細(xì)胞。該溶液可以在恢復(fù)過(guò)程中保持高細(xì)胞活力。細(xì)胞在恢復(fù)后可以在2D和3D培養(yǎng)物中進(jìn)行傳代培養(yǎng)。VitroGel細(xì)胞恢復(fù)溶液有助于從水凝膠基質(zhì)中釋放離子分子，將固體水凝膠轉(zhuǎn)化為軟水凝膠...
第一階段：VitroGel溶液在室溫下穩(wěn)定且可自由流動(dòng)。水凝膠凝膠化/形成始于將VitroGel溶液與細(xì)胞培養(yǎng)基混合。水凝膠分子與細(xì)胞培養(yǎng)基中的Ca2+和Na+等離子分子相互作用，形成基質(zhì)結(jié)構(gòu)（水凝膠）。當(dāng)使用少量離子分子時(shí)，水凝膠形成過(guò)程很慢。在此階段，水凝膠柔軟，具有剪切稀化和快速恢復(fù)的機(jī)械性能，這使得水凝膠易于轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)板或用于注射。第二階段：軟水凝膠形成后，在水凝膠頂部添加額外的細(xì)胞培養(yǎng)基將使更多的離子分子滲透到水凝膠基質(zhì)中并進(jìn)一步使水凝膠交聯(lián)飽和。在此過(guò)程中會(huì)形成固...
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